3月31日，集團投資的榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（簡稱“榮昌生物”）在港交所上市一年多之后成功登陸科創(chuàng)板，成為集團堅持長期、價值投資，助力早期科技企業(yè)成長為行業(yè)龍頭、登陸資本市場的又一成功樣板。
榮昌生物成立于2008年，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新、有特色的同類首創(chuàng)與同類最佳生物藥物，以創(chuàng)造藥物臨床價值為導向，為自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領域提供安全、有效、可及的臨床解決方案。公司自主創(chuàng)新研發(fā)平臺具備行業(yè)突出優(yōu)勢，目前已在20多個國家或地區(qū)累計擁有85項已授權專利（其中發(fā)明專利64項），并有超過140項在申請專利。
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為中國戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)和國民經(jīng)濟支柱產(chǎn)業(yè)之一，是中國高新技術發(fā)展的重點領域，生物醫(yī)藥企業(yè)培育更需久久為功。2009年高投集團投資了榮昌生物首輪融資，并在企業(yè)成長發(fā)展的10多年間一路陪伴，幫助企業(yè)解決成長過程中的難題，長期支持企業(yè)新藥研發(fā)、規(guī)范管理、資源整合和資本運作等。2020年11月榮昌生物在港交所成功上市，創(chuàng)造了當年全球最大生物醫(yī)藥IPO。2021年3月、6月，榮昌生物研發(fā)的全球首款、同類首創(chuàng)的用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的“雙靶”一類生物新藥——泰它西普（RC18），中國首款自主研發(fā)的ADC創(chuàng)新藥、獲得美國FDA突破性療法認定的抗癌新藥——維迪西妥單抗（RC48-ADC）先后獲批上市并進入國家醫(yī)保藥品目錄。
此次科創(chuàng)板上市將助力榮昌生物進一步增強自主創(chuàng)新能力，加快抗腫瘤抗體新藥、自身免疫疾病領域及眼科抗體新藥研發(fā)，加速在研產(chǎn)品國內外上市進程，實現(xiàn)向國際化生物制藥企業(yè)轉變。
（供稿：集團辦）
